kurzajki ocet i cytryna

W innych systemach wirusowych nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących powinowactwa przeciwciał neutralizujących na różnych etapach zakażenia. W przypadku, gdy infekcja wirusowa wywoła zakodowane w linii płciowej przeciwciała o wysokim powinowactwie specyficzne dla wirusowych białek powierzchniowych, nie byłoby potrzeby pomocy dla limfocytów T, tworzenia centrów namnażania i czasochłonnego procesu hipermutacji somatycznej i selekcji przed wytwarzane są przeciwciała neutralizujące. Przeciwnie, późno tworzące przeciwciała neutralizujące odpowiedzi na wirusy, takie jak HIV, wirus zapalenia wątroby typu B, wirus zapalenia wątroby typu C i LCMV, mogą wymagać dojrzewania powinowactwa w celu osiągnięcia potencjału neutralizacji. Dodatkowe wyzwania związane z powstrzymaniem tych zakażeń można również rozważać jako wynik zdolności wszystkich tych wirusów do replikacji w obrębie lub wywołania klonalnego wyczerpania limfocytów T, które są potrzebne do procesu dojrzewania powinowactwa opisanego powyżej. Może nie być szybkiego i prostego rozwiązania dla szybkiego wywołania odpowiedzi przeciwciał neutralizujących na pewne wirusy, jeżeli wyniki uzyskane przez Pinschewer i wsp. (10) z rekombinowanymi LCMV i VSV z wymienionymi glikoproteinami powierzchniowymi odzwierciedlają ogólną zasadę. Początkowe powinowactwo przeciwciał do danego białka wirusowego nie może być zmienione przez umieszczenie epitopu w nowym wysoce immunogennym nośniku. Na szczęście większość strategii immunizacji pozwala na wystarczającą ilość czasu na wytworzenie przeciwciał neutralizujących przed ekspozycją na zakaźny wirus, niezależnie od tego, czy antygeny wirusowe scharakteryzowano jako silne lub nieskuteczne induktory przeciwciał neutralizujących. Podziękowania Dziękujemy Keithowi Danielowi za pomoc przy tej figurze. Autorzy byli wspierani przez granty CA66644 (EST), AI17672, AR35506 i CA34461 z NIH. Przypisy Patrz odnośny artykuł od strony 988. Użyte niestandardowe skróty: AID, deaminaza indukowana aktywacją; LCMV, wirus limfocytowego zapalenia opon mózgowych; rLCMV, rekombinowany LCMV; rLCMV / VSV-GP, glikoproteina VSV wyrażająca rLCMV; rVSV, rekombinowany VSV; rVSV / LCMV-GP, glikoproteina LCMV wyrażająca rVSV; SIV, małpi wirus niedoboru odporności; VSV, wirus pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej. Konflikt interesów: Autorzy zadeklarowali brak konfliktu interesów.
[hasła pokrewne: choroby tarczycy objawy, co to jest autyzm, ciśnienie krwi tabela ]